대웅, 자회사 신약 적응증 추가 임상 승인
대웅은 자회사 펙수클루정의 위궤양 치료 적응증 추가를 위한 3상 임상시험계획이 최근 승인되었다고 2026년 6월 23일 공시했다.
대웅은 자회사의 주요 경영 사항으로 펙수클루정(Fexuclue)의 위궤양 치료 적응증 추가를 위한 3상 임상시험계획(IND)이 승인되었다고 2026년 6월 23일 「투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항)」 보고서에서 밝혔다. 이로써 펙수클루정은 기존 적응증 외에 위궤양 치료를 위한 임상시험을 진행하게 되었다.
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